率是%,到2000年的时候患病率达到%,到2010年已经增加到%。
基本上整体呈现逐渐上升,患病率增多的趋势,当然全国各有不同,比如江浙沪等地区相对发病率比较高,达到7%左右。
而青海和西藏这些地区发病率相对比较少,大约只有百分之零点几。
也就是经济越发达地区,哮喘病人患病率越高,大家说这跟环境污染有没有关系呢?
所以无论从医学的角度来讲,还是从临床的实用性来讲,或者从南瓜藤医药公司的经济效益来讲。
从现在开始逆向哮喘药物,这都是利国利民,也利钱的大好事呀。
治疗哮喘其实也就那么些药嘛,比如白三烯类药物、糖皮质激素类、β2受体激动剂、以及他们两个之间的合剂。
到时陈夏全部都做逆向药物工程,通通申请了专利,那这一块大肥肉可就吃到他头上了。
不说别的,就是胃病和哮喘这两块药的垄断,就足够陈夏吃成一个巨无霸了,因为这两方面的疾病受众实在太大了,病人多就意味着钱多呀。
就某些罕见病药物,全国,或者全球就那么几个病人在使用,研究是一大笔费用,研究出来没办法产生经济效益,或者索性就是天价药。
比如这几天西安交大第二附属医院一张55万元的医院收费票据在网上引来关注。
发票显示,一名1岁幼女从今年8月17日开始,住院4天直到8月21日,花费55万元。
其中床位费620元,化验费930元,护理费80元,检查费1555元,诊查费120元,西药费元。
然后不良媒体就开始和家长联合在一起,抨击医院乱收费,哭诉自己看病贵看病难,这群记者就跟打了鸡血一样兴奋。
结果呢,贵在哪里?贵就贵在这个小孩得了一种罕见病“脊髓性肌萎缩症”,这就需要一种特效针诺西那生钠,该药在国内售价高达55万元。
这是唯一的特效药,使用也是家长同意的,这药是进口的。
结果病治好了,家长嫌贵了,就去媒体那里投诉了,而不良媒体不经调查,就充当了道德审判官。
这个事件关注点应该是“诺西那生钠”一针要55万元。
可没办法呀,人家研发费用就是这么贵,使用人数还那么少,不提高单价,人家连成本都收不回来,这有什么好指责的呢?
医院更是冤到了极点。
那还玩个毛啊,以后不给你们治了行不行?
当然从政治正确的角度来讲,罕见病人也是需要得到有效的治疗,可问题是,你是药企的老板,你肯不肯做这种亏本生意?
别忘了你的公司可不是你一个人的,是要向董事会,向所有股东负责的,不是光凭爱就能发电的。
等等,好像扯远了,镜头回到越州人民医院儿科病房吧。
陈
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